电子烟GMP认证介绍，电子烟质检报告检测项目及检测报告办理周期

        权威期刊《癌症》刊登上显示，电子烟不仅可以作为有效的戒烟工具，还可以减少烟民肺致癌物的产生。电子烟并非无害，但它的减害渐渐得到认可。由于国内生产的电子烟以贸易出口为主，产品的认证主要还是涉及的相关国外认证，目前国内做代理检测认证较多。在今年国内关于电子烟的相关标准发布实施后，电子烟行业可能会增加新的标准。
        电子烟的流行，带动了GMP 820认证的爆火。
        美国FDA首次批准电子烟合法销售，亚马逊等境外电商企业要想上线销售。均需许可取得GMP 820认证。
        GMP820，即美国医疗器械GMP认证QSR820良好生产规范（21CFR820标准），也有人把其叫做QSR820认证。
        在企业和产品取得许可过程中，FDA并不开展GMP体系考核或是委托第三方机构开展GMP认证。当然，按照QSR820良好生产规范，仍然是FDA的要求，在后续市场检查过程中或者后续调查中，企业如存在不符合QSR820良好生产规范的行为，将面临FDA的处罚。
        电子烟质检报告检测项目
        (1)对触及带电部件的防护
        (2)机械强度其它检测项目依据客户需要而定
        电子烟质量检测部分项目(标准）
        1质量检测 2.成分分析 3温度检测 4烟零检测
        5.烟油检测 6.甲醛检测 7电阻检测 8发热丝内阻
        9电压检测 10.电流检测 11负载检测 12频率检测

        13安全检测 14零化芯检测 15发热丝检测 16烟碱检测等

               

        电子烟质量检测报告办理周期
        电子烟质检报告办理周期为5-7个工作日,如果加急为3个工作日,
        出具CNAS及CMA资质的质检报告,平台通用
        资料提供申请表及送样
        完成提供报告正本