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在国内,电子烟既不属于药品,也非保健品、医疗器械,更不是烟草,因而大多数电子烟处于“三无”状态,即无产品标准、无质量监管、无安全评价。而电子烟近几年遍布全球,尤其在欧美等国家的需求量迅猛增长,安全问题随之而来。
那么企业生产的产品没有国家标准和行业标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据。企业的产品标准须报当地政府标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案。已有国家标准或者行业标准的,国家鼓励企业制定严于国家标准或者行业标准的企业标准,在企业内部适用,所以电子烟不仅需要做质检报告,还需要做企业标准备案。
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